Наукові публікації університету

Synthesis of 6‐azaspiro [4.3] alkanes: innovative scaffolds for drug discovery

New scaffolds for drug discovery, 6-azaspiro[4.3]alkanes, have been synthesized in two steps from four-membered-ring ketones: cyclobutanone, thienone, N-Boc-azetidinone (Boc = tert-butoxycarbonyl), etc. The key transformation was the reaction between electron-deficient exocyclic alkenes and an in-situ generated N-benzylazomethine ylide.

ID: 205608
Кількість показів: 41
дата змінення: 18.12.2017 20:09:06
Ким змінено (ім'я): (ivt2) Світлана Гринь
Вид роботи:  Наукова публікація
Тип роботи:  Наукова стаття
Кількість сторінок:  12
Рік видання:  2017
Звітний рік:  2017
Видання:  European Journal of Organic Chemistry
Том:  2017
Випуск, частина:  31
Номери сторінок:  4530-4542
Галузь науки:  Хімія
Автори,співробітники Університету:  Ярмольчук Володимир Станіславович / Михайлюк Павло Костянтинович
Автори,студенти та аспіранти Університету:  Друженко Т.В.
Кафедра / Відділ:  Кафедра супрамолекулярної хімії  / НДЛ Хіміко-біологічні методи дослідження матеріалів / Аналітичної хімії / НДЛ Хімічного аналізу об'єктів навколишнього середовища та контролю виробництва
№ теми:   / 
Посилання на статтю (посилання на рецензію в журналі (для монографій):  http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201700536/full
Ключові слова:  Spiro compounds; Nitrogen heterocycles; Small ring systems; Drug discovery; Ylides; Cycloaddition
Опубліковано за рішенням Вченої ради:  ні
Інститут/Факультет:  Хімічний факультет / Інститут високих технологій

Повернення до списку

Вгору