Наукові публікації університету

A conformationally restricted GABA analogue based on octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine scaffold.

An approach to rel-(4aS,6R,7aR)-octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-6-carboxylic acid-a bicyclic conformationally restricted γ-aminobutyric acid (GABA) analogue was developed. The eight-step sequence relied on the reaction of 2,3-bis(chloromethyl)pyridine and a C1-binucleophile and the catalytic reduction of the pyridine ring as the key steps and allowed for the preparation of the title compound in 9.0% overall yield. Assessment of the octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine scaffold geometry showed that this template can be considered truly three-dimensional.

ID: 216839
Кількість показів: 25
дата змінення: 15.11.2018 14:12:23
Ким змінено (ім'я): (chem7) Тетяна Любчук
Вид роботи:  Наукова публікація
Тип роботи:  Наукова стаття
Кількість сторінок:  10
Рік видання:  2018
Звітний рік:  2018
Видання:  Amino Acids
Том:  2018
Випуск, частина:  doi: 10.1007/s00726-018-2660-1
Галузь науки:  Хімія
Автори,співробітники Університету:  Рябухін Сергій Вікторович / Григоренко Олександр Олегович / Волочнюк Дмитро Михайлович
Автори зовнішні:  Волочнюк Дмитро Михайлович
Кафедра / Відділ:  Кафедра супрамолекулярної хімії  / НДЛ Біорегулятори природного та синтетичного походження / Органічної хімії
№ теми:   / 18БП07-01
Посилання на статтю (посилання на рецензію в журналі (для монографій):  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30288603#
Ключові слова:  Amino acids; Bicyclic compounds; Conformational restriction; GABA analogues; Hydrogenation; Pyridine
Опубліковано за рішенням Вченої ради:  ні
Інститут/Факультет:  Хімічний факультет / Інститут високих технологій

Повернення до списку

Вгору