Наукові публікації університету

Reaction of β-alkoxyvinyl α-ketoesters with acyclic NCN binucleophiles – Scalable approach to novel functionalized pyrimidines

Two protocols for synthesis of series of low-molecular-weight di- and tri-substituted pyrimidines bearing a functional group at the 4th position, which rely on a base-mediated condensation of amidines or guanidines with β-alkoxyvinyl α-keto esters, have been developed. This approach allowed for multigram preparation of novel pyrimidine-4-carboxylates in 21–90% yield. The synthetic utility of these compounds was demonstrated by some standard functional group transformations providing promising building blocks for organic synthesis and drug discovery.

ID: 236115
Кількість показів: 33
дата змінення: 05.11.2019 14:18:31
Ким змінено (ім'я): (chem7) Тетяна Любчук
Вид роботи:  Наукова публікація
Тип роботи:  Наукова стаття
Кількість сторінок:  7
Рік видання:  2019
Звітний рік:  2019
Видання:  Tetrahedron
Том:  75
Випуск, частина:  25
Номери сторінок:  3472-3478
Галузь науки:  Хімія
Автори,співробітники Університету:  Григоренко Олександр Олегович
Автори зовнішні:  Степанюк О.О. / Руденко Т.В. / Матвієнко В.О. / Кондратов Іван Сергіович / Толмачов Андрій Олексійович
Автори,студенти та аспіранти Університету:  Ващенко Богдан Вікторович
Кафедра / Відділ:  НДЛ Біорегулятори природного та синтетичного походження / Органічної хімії
№ теми:  19БФ037-03
Посилання на статтю (посилання на рецензію в журналі (для монографій):  https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402019305125
Опубліковано за рішенням Вченої ради:  ні
Інститут/Факультет:  Хімічний факультет

Повернення до списку

Вгору