Наукові публікації університету

Effect of bulky substituents in the donor and acceptor terminal groups on solvatochromism of Brooker's merocyanine

Stilbazolium merocyanine dyes with tert-butyl substituents in the donor terminal group were synthesized for the first time. Their absorption and fluorescence spectra in a series of solvents of various polarities were compared with those of Brooker's merocyanine and its known derivative with the same bulky substituents in the acceptor terminal group. Hereby, the effects of nucleophilic and electrophilic solvation on their solvatochromism have been discriminated, revealing that the former, although it has lesser impact in this instance, can be an essential factor in such solvents as pyridine and DMF. It has also been found that fluorescence of the studied dyes increases in protic methanol. However, when the electrophilic solvation of the carbonyl is hindered by tert-butyl groups, the fluorescence of stilbazolium merocyanines decreases and is maximal in more viscous solvents instead of methanol. A hypothesis about the participation of the nπ*-states in their fluorescence quenching has been verified by the (PCM)/TD-B3LYP calculations.

ID: 240349
Кількість показів: 13
дата змінення: 26.11.2019 20:39:59
Ким змінено (ім'я): (ivt2) Світлана Гринь
Вид роботи:  Наукова публікація
Тип роботи:  Наукова стаття
Рік видання:  2019
Звітний рік:  2019
Видання:  New Journal of Chemistry
Номери сторінок:  7379-7385
Галузь науки:  Хімія
Автори,співробітники Університету:  Іщенко Олександр Олександрович
Автори зовнішні:  Кулініч А.В.
Кафедра / Відділ:  Кафедра супрамолекулярної хімії
№ теми:  18БП07-01
Посилання на статтю (посилання на рецензію в журналі (для монографій):  https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/nj/c9nj00831d#!divAbstract
Опубліковано за рішенням Вченої ради:  ні
Інститут/Факультет:  Інститут високих технологій

Повернення до списку

Вгору