Наукові публікації університету

Merocyanines based on 1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione

inylogous series of merocyanines have been synthesized with indole, benzimidazole, and benzo[cd]indole as the donor termini and 1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione as the acceptor terminal group. Their absorption and fluorescence spectra have been studied in different polarity solvents. From the analysis of their solvatochromism, vinylene shifts, Brooker's deviations, and spectral band shapes, the effects of structural modifications, viz. the donor group strength and the polymethine chain length, on their electronic structures have been revealed. Based on the obtained data, the acceptor strength of the 1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione residue has been re-evaluated, showing – contrary to the literature data – that it is not a record-strong acceptor. The (TD)-DFT/B3LYP calculations of the studied dyes have been performed in three different solvents using the PCM solvation model. From the analysis of TD-B3LYP electronic transitions, the low fluorescence of the studied dyes has been explained by the fast competitive unimolecular non-radiative decay associated with the low-lying non-fluorescent ππ*-excited state involving the molecular orbital localized on the acceptor terminal group.

ID: 240355
Кількість показів: 13
дата змінення: 26.11.2019 21:08:29
Ким змінено (ім'я): (ivt2) Світлана Гринь
Вид роботи:  Наукова публікація
Тип роботи:  Наукова стаття
Рік видання:  2019
Звітний рік:  2019
Видання:  New Journal of Chemistry
Номери сторінок:  13954-13966
Галузь науки:  Хімія
Автори,співробітники Університету:  Іщенко Олександр Олександрович
Автори зовнішні:  Деревянко Надежда Алексеевна
Кафедра / Відділ:  Кафедра супрамолекулярної хімії
№ теми:  18БП07-01
Посилання на статтю (посилання на рецензію в журналі (для монографій):  https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/nj/c9nj03275d#!divAbstract
Опубліковано за рішенням Вченої ради:  ні
Інститут/Факультет:  Інститут високих технологій

Повернення до списку

Вгору